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              Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer,20 mM Mg2+)
              Taq DNA Polymerase ,經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行TA克隆。
              編號:PER 001-4 規格:1000U
              價格:200 數量:大量
              產地:鼎國

               

              Taq DNA Polymerase ,Taq DNA聚合酶

              編號

              原編號

              品名

              濃度

              規格

              價格(¥)

              PER001-1

              DH332

              Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer含有Mg2+)

              2U/μl

              200U

              50.00

              PER 001-2

              1000U

              200.00

              PER 001-3

              DH332

              Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer20 mM Mg2+)

              2U/μl

              200U

              50.00

              PER001-4

              1000U

              200.00

              PER 001-5

              DH332

              Taq DNA Polymerase(10× Taq BufferDF free)

              2U/μl

              200U

              50.00

              PER001-6

              1000U

              200.00

              10× Taq Buffer 分為含Mg2+和不含Mg2+兩種,不含Mg2+Buffer,配有20 mMMgCl2

              另有不含Triton X-10010×Taq Buffer DF Free)可供選擇,可根據實驗需要選用。

               

              產品簡介:

              來源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌,分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min,能有效擴增6 kb以下的片段。最適反應溫度為70~75,最佳鎂離子濃度為1~2 mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行TA克隆。

               

              單位定義:

              1單位Taq DNA聚合酶定義為在72,30分鐘內將10 nmol同位素標記的全核苷酸摻入到DE81紙不溶物質中所需的酶量。

               

              產品儲存:-20

               

              產品特點:

              1.高靈敏度 2.高擴增效率

               

              主要技術參數:

              Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度24kb/min,能有效擴增6kb以下的片段。最適反應溫度為70~75,最佳鎂離子濃度為1~2mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行T-A克隆。

               

              使用范圍:

              一般用于5 kb以下的對保真度要求不高的DNA產物的擴增、引物的延伸、序列的測定、DNA平末端加A等。

               

              質量控制:

              經檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實,本公司Taq DNA Polymerase能良好地擴增2.2 kb人基因組DNA片段和5 kb以下λDNA基因組片段,超過此擴增長度不能保證。

                 

              相關服務

              參考資料

              ?

              京公網安備 11011402011307號

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