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              Ultra-pure Taq DNA Polymerase(10×Taq Buffer含有Mg2+)1
              Ultra-pure Taq DNA Polymerase是一種超純型的Taq DNA聚合酶。
              編號:PER 004-1/PER 004-2 規格:2.5.U/μl 250U / 2.5U/μl 1000U
              價格:120/450 數量:大量
              產地:鼎國

              Ultra-pure Taq DNA Polymerase

               

              編號

              原編號

              品名

              濃度

              規格

              價格(¥)

              PER004-1

              NEW

              Ultra-pure Taq DNA Polymerase(10×Taq Buffer含有Mg2+)

              2.5U/μl

              250U

              120.00

              PER 004-2

              NEW

              1000U

              450.00

              10× Taq Buffer 分為含Mg2+和不含Mg2+兩種,不含Mg2+Buffer,配有20 mMMgCl2

              另有不含Triton X-10010×Taq Buffer DF Free)可供選擇,可根據實驗需要選用。

               

              產品概述:

              來源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌,分子量94KD Ultra-pure Taq DNA Polymerase是一種超純型的DNA聚合酶類,本公司采用優化的純化系統,大大提高了重組蛋白的純度及濃度。其穩定性高,特異性好。不含DNA及其他干擾PCR反應的雜質。

               

              單位定義:

              7230分鐘內將10nmol同位素標記的全核苷酸摻入到酸不溶物質中所需的酶量。

               

              產品儲存:-20

               

              主要技術參數:

              該酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度24kb/min,能有效擴增6kb以下的片段。最適反應溫度為70~75,最佳鎂離子濃度為1~2mM。經Taq DNA聚合酶擴增所得PCR產物3'端帶A,可直接進行T-A克隆。

               

              使用范圍:

              一般用于5 kb以下的對保真度要求不高的DNA產物的擴增、引物的延伸、序列的測定、DNA平末端加A等。

               

              質量控制:

              經檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實,本公司Taq   DNA Polymerase能良好地擴增2.2 kb人基因組DNA片段和5 kb以下λDNA基因組片段,超過此擴增長度不能保證。

               

               

                 

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