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              Taq plus DNA Polymerase (10×Taq plus Buffer,20mM Mg2+)
              Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合酶。
              編號:PER 003-3/PER 003-4 規格:2U/μl 200U / 2U/μl 1000U
              價格:90/350 數量:大量
              產地:鼎國

              Taq plus DNA Polymerase

              編號

              原編號

              品名

              濃度

              規格

              價格(¥)

              PER 003-3

              NEW

              Taq plus DNA Polymerase (10×Taq plus Buffer20mM Mg2+)

              2U/μl

              200U

              90.00

              PER 003-4

              NEW

              1000U

              350.00

               

              注:10×Taq plus Buffer20mM Mg2+分開。

               

              產品簡介:

                      Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,該酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點.經本公司多次實驗證實,Taq plus DNA聚合酶不僅僅只能夠提高PCR的保真性,更大的特點還在于能有效提高PCR產物的產量及PCR產物的長度.因此在擴增比較長的DNA片段,或者對保真性有一定的要求,同時用Pfu又難以擴增的情況下,Taq plus DNA聚合酶是一種很不錯的選擇。

                      本產品配制的10xPCR buffer中鎂離子(另配制20mM 鎂離子)和buffer分開配制,便于調節鎂離子濃度。  

               

              單位定義:

              72 30分鐘內將10nmol同位素標記的全核苷酸摻入到DE81脂不溶物質中所需的酶量。

               

              產品儲存:-20

               

              主要技術參數:

                   該酶具有5'→3'聚合酶活性及3'→5'外切酶活性(校正酶活性)Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特點。最適反應溫度為70~75,最佳鎂離子濃度為1~2mM

               

              使用范圍:

              用于DNA的高保真擴增,如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內基因點突變的分析(SNP)和末端補平等。

               

              質量控制:

              經檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%PCR檢測無外源DNA殘留。經實驗證實,本公司以   λDNA為模板,可有效擴增10 kb以下的DNA片段,以人DNA為模板,成功擴增出3.6 kb DNA片段。超過此擴增長度不能保證。

               

               

                 

              相關服務

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